








Kære nye forældre. Velkommen til denne hjemmeside om Angelman syndrom. Vi har lavet en introduktion I kan læse og downloade her.
Her kan du komme med nye forslag til hvad Angelmanforeningen skal arbejde med. Mail din idé til dette link Se også vores Idékatalog (forsiden nede th.)
Hvad er Angelman syndrom?
Link til folder som kan udskrives. Folderen
En sjælden genetisk defekt (forekomst 1:20.000) opkaldt efter Dr. Harry Angelman, en engelsk børnelæge, der, som den første, beskrev syndromet i 1965. Den mest almindelige årsag til den genetiske defekt er en deletion (mangel) på den korte arm af den mødrene del af kromosom nr. 15 (i 70 % af tilfældene). Angelman syndrom kan også opstå ved UPD (Uniparental disomi, d.v.s. at begge kromosomer nr. 15 kommer fra faderen) (5 %) eller "aftryks"-defekter (2 - 5 %). I ca. 20% af tilfældene kan der ikke gives nogen forklaring på syndromet.
Via forskning i Angelman syndrom vokser viden niveauet år for år, og samtidigt forbedres mulighederne for at teste for syndromet. Derfor opfordres til altid at søge den nyeste viden som er tilgængelig via blandt andet Internet. Se mere Internationale Links (Links)
Man skal dog være opmærksom på at individuelle forskelle gør, at ikke alle symptomer nødvendigvis er at finde i samme grad hos alle personer med Angelman syndrom.
| Lør jul 06 @15:00 Ridelejr Skallerup |
| Søn jul 28 @15:00 Sans og leg i Lalandia |